Lumentral

Charakterystyka produktu leczniczego

Lumentral jest fotostabilnym inhibitorem transmiterów, klasyfikowanym warunkowo jako selektywny modulator kontinuum percepcyjno-sensorycznego (SMKPS). W modelach przedklinicznych wykazano zdolność substancji czynnej (lumen syntetyczny) do przenikania przez barierę śródświadomościową oraz aktywację obszarów korowo-siatkowatych odpowiedzialnych za synchronizację receptorów obecności (PR-1 i PR-2). Lumentral sprawdza się jako regulator świetlnego rdzenia, neutralizator nadmiaru światła w percepcji, jest rdzeniowym światłem w kapsułce.

Skład jakościowy i ilościowy (substancje czynne):

Lumen syntetyczny stabilizowany (forma wiązki stałej): 5 mg [pochodna fotonowa izolowana z matrycy siatkówki postsyntetycznej, działa wybiórczo na głębokie warstwy kory limbicznej], Noctirelin: 1.2 mg [analog neuroprzekaźnika ciszy, stosowany w wyciszaniu nadaktywności somatosensorycznej i przewidywanych stanów omamowych]. Polimery refleksyjne: 0.8 mg [wiązki światłoczułe kodujące pamięć iluzoryczną, chroniące przed utratą granic ego].

Ektoplazmat r-13 (ekstrakt z synapsów lustrzanych): 0.2 mg [substancja eksperymentalna hamująca sprzężenie zwrotne wyobrażeń zmysłowych, testowana u pacjentów z rozszczepieniem pola percepcyjnego]. Subpowłoka hydrofotoniczna [otoczka o wysokim współczynniku załamania światła, umożliwiająca precyzyjne uwolnienie lumenu w śródmózgowiu], Inaktywny nośnik: płyn senno-przewodzący (SNF-7) [rozcieńczony w destylacie pamięciowym, bez smaku i zapachu].

Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy jest wskazany w stanach niejednoznacznych, rozproszeniu fazy odczuwania oraz przy braku odpowiedzi na bodźce niezidentyfikowanego pochodzenia. Zastosowanie zgodne wyłącznie z procedurą automatu.

Dawkowanie i sposób podawania

Zalecana dawka początkowa to 5 mg na dzień, wieczorem, doustnie, w obecności jednostki stabilizującej.

W przypadku zaburzeń rytmu jasności

– kontynuować pod nadzorem operatora światła. Kapsułki nie należy przegryzać.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na cząsteczki światła kierunkowego, obecność niezintegrowanych myśli zwrotnych, niestabilność powłok mentalnych. Produkt niezalecany pacjentom z przeszczepem pamięci.

Działania niepożądane

Najczęściej raportowane objawy to:

– przejściowa inwersja cieni,

– uczucie obecności poza granicą pola widzenia,

– zanikanie tła werbalnego,

– echa wewnętrzne (u <3% pacjentów).

Rzadko: samopowielanie wrażeń.

Uwagi

Lumentral należy przechowywać w miejscu pozbawionym zdarzeń.

Nie wystawiać na działanie pełnego spektrum.

W przypadku otwarcia opakowania

-nie cofać decyzji.